A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (24) o segundo medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e amplia a oferta de produtos com o princípio ativo no mercado nacional.

O novo genérico tem como referência a caneta injetável Ozivy e foi considerado intercambiável com o produto de referência. Na prática, isso significa que poderá substituí-lo conforme as regras de prescrição e dispensação.

O medicamento será disponibilizado em quatro apresentações, todas com solução injetável de semaglutida na concentração de 1,34 mg/mL, para aplicação subcutânea. A validade informada é de 24 meses.

A primeira versão genérica de semaglutida no país havia sido aprovada pela Anvisa em 17 de agosto. Na ocasião, a agência também autorizou um medicamento similar, o Semaclique, ambos indicados para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado, em conjunto com dieta e exercícios.

A semaglutida é uma substância da classe dos agonistas do receptor de GLP-1. Ela atua no controle da glicemia e também pode aumentar a sensação de saciedade, razão pela qual diferentes medicamentos com esse princípio ativo são usados no tratamento de diabetes e, em indicações específicas, da obesidade.

A ampliação do número de genéricos pode aumentar a concorrência entre fabricantes e criar novas opções para os pacientes. A disponibilidade efetiva nas farmácias, porém, dependerá da produção e da distribuição pelas empresas responsáveis.

Medicamentos à base de semaglutida exigem prescrição médica e devem ser utilizados com acompanhamento profissional, respeitando a indicação e a dosagem definidas para cada paciente.